山南肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 它是怎么操作的？我需要去医院抽血吗？
- 操作流程便捷。通常您或您的医生提供已有的肿瘤组织样本（福尔马林固定石蜡包埋组织块或切片）即可。这项检测主要使用组织样本，在特定情况下可能会建议补充血液样本作为对照，但核心检测不依赖抽血。
- 抽血做的话，要抽多少？疼不疼？
- 通常需要抽取10毫升左右的静脉血，使用专用的采血管。采血过程与常规体检抽血类似，会有轻微短暂的刺痛感，大多数人可以轻松耐受，无需过度担心。
- 我如果去山南的大医院做，价格会跟你们一样吗？
- 价格可能不同。医院或不同检测机构的定价策略独立。虽然检测内容相似，但技术细节、服务包和定价会有差异。建议您直接向目标机构咨询确认最终价格。
- 如果检测结果出来，发现有基因突变，但山南的医生说我这个癌种没有对应靶向药，我该怎么办？
- 您好，请不要灰心。首先，可以携带报告咨询山南或更大范围的肿瘤专科医生，不同医生对前沿药物的了解可能有差异。其次，有些突变对应的药物可能正在临床试验中，可以关注相关入组机会。最后，这些基因信息具有长期价值，未来有新药上市时，您的检测结果可能立即派上用场。
- 这个检测报告是全国都认可的吗？我在山南做，外地医院认不认？
- 您好，本检测报告由具备国家认证资质的专业实验室出具，报告具有广泛的认可度。通常，全国范围内的正规医疗机构均可作为重要的参考依据。如需用于具体诊疗，建议您提前与您的主诊医生沟通确认。
用户评价 (5条，均分5.0)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
我因为体检异常，心里很慌。他们的客服不像别的机构那样只会背话术，而是真正能根据我的初步情况，告诉我这个检测主要能解决我哪方面的疑惑，不能解决什么，让我理性决策。这种不夸大、实事求是的态度很可贵。
机构回复
非常感谢您对我们客服专业态度的认可！我们要求咨询团队必须秉持科学、客观的原则，帮助用户正确理解检测的适用范围，避免过度焦虑或期望。能为您提供清晰的指引，我们深感荣幸。
检测本身和报告内容都很好，找到了潜在用药。但说实话价格确实不便宜，虽然知道全面检测成本高，但对于自费患者来说压力不小。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，让更多需要的病人能用上这么好的技术。
机构回复
衷心感谢您对我们技术价值的认可，并坦诚提出支付压力的问题。我们一直致力于通过多方合作，探索包括分期、援助基金等在内的多元支付方案，以减轻患者负担。您的建议我们会重点向公司反馈，持续推动。
作为科研出身的患者家属，我对数据深度有要求。你们报告在附录里提供了突变等位基因频率、测序深度这些原始数据，还给出了数据分析的质量评估图。这让我可以评估结果的可靠性，和医生讨论时也更有底气。专业性体现在这些硬核细节上。
机构回复
遇到您这样懂行的家属，我们更不敢有丝毫马虎。提供可追溯的原始数据和质量指标，是基因检测应有的科学态度和透明度。很高兴这份严谨得到了您的认可，这也是我们对所有用户的承诺。
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