山南泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这是个查什么的检测啊？
- 这个检测是针对实体瘤的全面基因分析。它主要做两件事：一是通过1238个基因，全面筛查可能与您肿瘤相关的基因突变，寻找潜在的用药靶点；二是专门评估肿瘤的‘同源重组缺陷’（HRD）状态，这对于判断是否适合使用PARP抑制剂等特定靶向药至关重要。
- 我能直接用上次在医院手术时存的那个肿瘤组织做检测吗？
- 可以的，我们提供使用您储存的肿瘤组织样本（通常是蜡块或切片）进行检测的服务。您只需要联系当初的医院病理科，申请调取样本，我们会指导您如何办理相关手续。如果样本储存时间较长或质量不佳，我们会建议补充其他类型样本。
- 这个14400元是一次性付清吗？有没有其他付款方式？
- 是的，14400元是项目总费用，通常需要一次性付清。目前我们不支持分期付款，也请您注意，这是自费检测项目，不支持医保报销。
- 孕妇如果查出有肿瘤，可以做这个检测吗？
- 如果在孕期发现或怀疑患有实体肿瘤，可以遵医嘱考虑进行检测。检测本身是对肿瘤组织或血液中的肿瘤DNA进行分析，理论上对胎儿没有直接影响。但具体情况需要您的主治医生根据您的整体健康状况和孕期阶段进行综合评估和决策。
- 这个检测可以邮寄样本吗，还是要本人必须到山南去？
- 您好，可以邮寄样本。我们会为您提供专业的采样套装，并指导您如何在合作医院完成样本采集。采集后，样本由专业物流冷链寄送至实验室，您本人无需亲自前往山南的实验室。
用户评价 (5条，均分4.8)
检测技术方面应该是过硬的，报告内容非常详实。但对于普通患者家属来说，报告还是太‘硬核’了，几十页的数据和图表，尽管有注释，但看起来非常吃力。如果能额外生成一个极简版摘要，用大白话说清楚‘有什么突变’、‘可能用什么药’，就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见！我们完全理解专业报告对非专业人士的阅读压力。开发不同层次的报告版本（如极简摘要）已在我们的产品规划中，旨在让关键信息一目了然。您的需求是我们改进的方向！
我是主治医生推荐的，做完手术切下来的组织送去做这个检测。最关心的就是隐私，毕竟涉及那么详细的基因信息。客服反复跟我确认样本编号是匿名的，报告也是加密链接，只能我用密码看，这点让我挺安心的。虽然等了两周多，但拿到报告感觉等待值得。
机构回复
感谢您的信任与选择！我们严格遵循医疗信息保密规定，所有样本与个人信息在检测流程中均采用去标识化处理，加密报告与独立密码是保护您隐私的核心环节。我们会持续优化流程，缩短报告周期。
妈妈肺癌术后，医生让做基因检测指导后续治疗。开始觉得一万多好贵啊，但仔细研究后发现，这个套餐不仅查靶向基因，连免疫治疗和化疗相关的指标都涵盖了，还包括HRD。相当于一次检测把未来可能用的方案都筛了一遍。现在看来，这笔钱花得挺明智，避免了走弯路。
机构回复
感谢您的细致比较和认可！我们致力于提供“全景式”的基因检测，正是希望帮助患者和医生一次性获得全面的信息，从而规划更清晰、更经济的整体治疗路径。
作为淋巴瘤患者的家属，整个过程最让我感动的是顾问的共情能力。他不仅解答技术问题，在我情绪崩溃的时候，听我倾诉，给了很多心理支持。报告里HRD状态的分析对我们后续考虑某种疗法很有帮助。虽然疾病无情，但遇到有温度的服务是一种安慰。
机构回复
您的这番话让我们深感责任重大。在对抗疾病的道路上，我们希望能成为您可靠的伙伴，提供专业与温度并存的支持。请多保重，有任何需要随时联系我们。
家人罹患罕见肉瘤，治疗选择少。检测等了大约15天，比宣传的略长，但考虑到样本特殊性可以理解。报告非常全面，找到了一个罕见的基因融合，虽然目前暂无对应靶向药，但为未来可能的新药试验提供了依据。报告准，就是等得心焦。
机构回复
非常理解您等待的焦虑。罕见肿瘤的基因分析有时更具挑战性，需要更多的分析时间以确保准确性。感谢您的理解与等待，我们已记录您的反馈，会持续优化特殊样本流程。
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